“Los pueblos más afectados con el VIH / SIDA son pueblos indígenas, son pueblos Afro, por la misma vulnerabilidad, por la falta de acceso a información, por la discriminación… eso hace que seamos hasta invisibles, invisibles porque los datos no reflejan la realidad de estos pueblos…”

Así lo expresa Alta Suzanne Hooker Blandford, rectora de La Universidad Uraccan de Nicaragua y ponente en las mesas de trabajo en la Conferencia Internacional sobre SIDA celebrada en México.

Esta Conferencia ha concluido sin grandes novedades respecto a nuevos tratamientos, y lo que es peor, sin trazar nuevas líneas de trabajo específicas para grupos de afectados como los pueblos indígenas y afro descendientes de Latinoamérica.

Se puede destacar que por primera vez estuvieron representados en esta conferencia jóvenes, homosexuales, prostitutas e indígenas. Pero en realidad ha sido un acto testimonial, fruto de un inmenso esfuerzo de profesionales y voluntarios para lograr estar presentes. Esta situación para los representantes indígenas tiene que mejorar, y además, hacerlo con prontitud.

Indígenas en la Conferencia: un logro, pero solo un comienzo

“Fue un dolor, fue muy muy traumático que pudiéramos lograr esta mesa de trabajo (dentro de la Conferencia) y si te fijas somos los mismos que estuvimos en la Preconferencia… todavía la gente sigue pensando de una manera homogénea que no nos permite a nosotros lograr entrar a resolver el problema desde nuestras propias perspectivas”, lamentaba Alta Hooker.

Su principal reivindicación sigue siendo que los gobiernos escuchen a los pueblos “invisibles”: “Sigo creyendo que el tema está pendiente, que vamos a tener que seguir peleando en todos los espacios habidos y por haber para que nuestras voces se puedan escuchar”, comenta.

Plazos no cumplidos para el acceso universal a los medicamentos

Para la comunidad mundial en general y para los pueblos indígenas en particular, otra gran preocupación es que la Conferencia concluye sin fijar ningún plan concreto para garantizar el acceso universal de las personas con VIH a los tratamientos contra la enfermedad.

En el año 2005, el G8 se marcó como objetivo que para 2010 se garantizaría el acceso universal al tratamiento para los enfermos con VIH y, un año más tarde, los países africanos respaldaron y ampliaron este compromiso, pero los representantes gubernamentales y de las Naciones Unidas que han asistido al evento hablan del 2015 como una fecha suficientemente buena.

Así, nuevamente, los invisibles, los menos favorecidos, los indígenas, tendrán que retrasar sus fechas de infección y enfermedad, e intentar no morir de SIDA, para coincidir con las fechas que fijan en sus agendas los países occidentales.